澳洲各地已召回多款含有穿心莲的热销感冒和流感药物，此前，这种草药被认为与过敏性休克反应增加有关。
澳洲治疗药品管理局（TGA）表示，含有穿心莲的药物今后将不再被列为面向消费者的低风险产品。
含穿心莲的热门感冒和流感药物在澳洲各地被召回，此前这种草药被认为与过敏性休克反应增加有关。图片来源：Adobe Stock
TGA在一份声明中称：“继2019年过敏性休克报告数量大幅增加后，TGA持续收到大量与含穿心莲药物有关的过敏性休克报告，这与被视为低风险药物的注册药物并不相符。”
“2024年6月还曾报告一其起致命病例。”
报道称，穿心莲常用于中医和印度传统医学治疗流感及普通感冒。相关产品通常能在药房以非处方药的形式买到，也能在保健食品店和超市货架上找到。
目前尚不清楚穿心莲为何会引发如此严重的过敏反应，但可能增加过敏性休克风险的因素，包括服用布洛芬等抗炎药物、病毒感染、服药后运动以及饮酒。
召回产品包括BioCeuticals Armaforce和Clinical ImmuneForce，还有Faulding Immune Combat、PM Lung Support II、Immune Support Echinacea Plus、Chemists’ Own Provance Immune Defence、28 PLUS Immune Defence，以及Nourex Professional Immune Defence。
据The Australian Pharmacist报道，Bioceuticals已因此次召回“停止放出库存供货”。
TGA于9月1日发布公告，但警告称，从10月中旬起，将对仍未召回这些产品的零售商“开始采取”监管行动。
声明称：“TGA认为，推迟落实这一变更，可能会对消费者构成立即或严重的伤害风险。”
官方文件日期核对
TGA当前召回总表公布日期为2026年10月1日，更新于10月12日；新低风险列册药品允许成分变更自9月17日生效。原报道另写“9月1日发布公告”，该日期不能与上述召回总表的公布日期混用。召回范围以TGA逐产品表及对应召回记录为准。官方来源：https://www.tga.gov.au/safety/recalls-and-other-market-actions/market-actions/andrographis-recalls-concerns-over-allergy-risk
